Calcein, AM是一種可對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑，它穿透細胞膜進入細胞后被細胞內的酯酶剪切形成Calcein，從而被滯留在細胞內，發出強綠色熒光。與其它同類試劑（如 BCECF, AM和CFDA）相比，Calcein, AM的細胞毒性很低。Calcein的激發和發射波長分別為 490 nm和515 nm。
      Calcein, AM僅對活細胞染色。作為核染色染料的PI 不能穿過活細胞的細胞膜，它穿過死細胞膜的無序區域而到達細胞核，并嵌入細胞的 DNA雙螺旋從而產生紅色熒光（激發：535 nm，發射：617 nm），因此 PI 僅對死細胞染色。由于 Calcein和PI-DNA 都可被490 nm激發，因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和死細胞。用545 nm激發，僅可觀察到死細胞。根據以上特點，Calcein, AM和PI 經常被結合用來作為活細胞和死細胞的雙重染色。 
      由于不同細胞系的最佳染色條件不同，我們建議個別確定Calcein, AM 和PI的合適濃度。  
操作說明：
     （1）用DMSO 制備1 mM 的Calcein, AM溶液，并用PBS 將其稀釋制成1～50μM的Calcein, AM溶液①。
     （2）將1/10 細胞培養基體積的Calcein, AM溶液加入到細胞培養基中②。
     （3）在37℃培養細胞15～30分鐘。 
     （4）用PBS 或適當的緩沖液洗滌細胞兩次。 
     （5）用490 nm激發波長，515 nm發射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。 
注意：

      如果Calcein, AM很難進入細胞，可以使用表面活性劑，如Pluronic F127 。 
      也可以用1/10 濃度的Calcein, AM溶液代替培養基。 

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標題:Coaxial 3D printing of hierarchical structured hydrogel scaffolds for on-demand repair of spinal cord injury

成員:Yuxuan Li, Shengnan Cheng, Huilong Wen, Longyi Xiao, Zongwu Deng, Jie Huang, Zhijun Zhang

論文因子:9.7 發表期刊:Acta Biomaterialia pmid:37479156

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標題:Microvascularized tumor assembloids model for drug delivery evaluation in colorectal cancer-derived peritoneal metastasis

成員:Qijun Lv, Yizhen Wang, Zhiyong Xiong, Yifan Xue, Jiajun Li, Moyang Chen, Kaijian Zhou, Hetao Xu, Xiaoge Zhang, Jie Liu, Jie Ren, Bo Liu

論文因子:9.7 發表期刊:Acta Biomaterialia pmid:37393969

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標題:Red blood cell membrane-functionalized Nanofibrous tubes for small-diameter vascular grafts

成員:Yue Jiang, Shanzhu Guo, Jingjing Jiao, Long Li

論文因子:5 發表期刊:Polymers pmid:37376390

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標題:U-Shaped Conjugated Oligomer-Based Micelles as a Ratiometric Fluorescent Nanothermometer for Diverse Cellular Applications

成員:Liu Xi, Zhao Yu, Niu Yangyang, Xie Qionghong, Nie Hao, Jin Yun, Zhang Yingying, Lu Yuqiu, Zhu Saiya, Zuo Wei, Yu Chen

論文因子:4.6 發表期刊:Clinical Kidney Journal

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標題:Precise quantification of the antibacterial activity of chitosan by NB medium neutralizer

成員:王夢陽

論文因子:6.155

注意：以上文獻 僅供參考

Calcein，AM 鈣黃綠素乙酰甲酯 148504-34-1

Calcein，AM 鈣黃綠素乙酰甲酯 148504-34-1