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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞消化液T1350胰蛋白酶消化液(0.25%)不含EDTA和酚紅
胰蛋白酶消化液(0.25%)不含EDTA和酚紅

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

索萊寶生產(chǎn)的T1350胰蛋白酶消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰酶,不含EDTA和酚紅,溶于無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液中,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。 胰蛋白酶消化液(0.25%)不含EDTA和酚紅

產(chǎn)品型號(hào):T1350
更新時(shí)間:2025-08-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1969
詳細(xì)介紹在線留言

產(chǎn)品說明:


在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶-EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

索萊寶生產(chǎn)的T1350胰蛋白酶消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰酶,不含EDTA和酚紅,溶于無(wú)鈣鎂平衡鹽溶液中,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。

保存:-20℃保存,有效期12個(gè)月。

使用方法:

1. 貼壁細(xì)胞的消化:

a) 吸去培養(yǎng)液,用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

b) 加入少量胰蛋白酶消化液,蓋過細(xì)胞即可,室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同,對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間。

c) 顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2. 組織的消化:

不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項(xiàng):

1.由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況,確定最佳消化時(shí)間;消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長(zhǎng)狀況;

2.本產(chǎn)品不含抑菌劑,在使用過程中要特別注意無(wú)菌操作,避免消化液被微生物污染;

3.不宜4℃長(zhǎng)期保存,切忌反復(fù)凍融,小量使用時(shí)建議分裝凍存;

4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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標(biāo)題:Loading icariin on titanium surfaces by phase-transited lysozyme priming and layer-by-layer self-assembly of hyaluronic acid/chitosan to improve surface osteogenesis ability

成員:Yunjia Song,Aobo Ma,Jia Ning,Xue Zhong,Qian Zhang,

論文因子:4.37 發(fā)表期刊:International journal of nanomedicine pmid:30425487

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標(biāo)題:In vitro and in vivo antitumor activity of a novel porphyrin-based photosensitizer for photodynamic therapy

成員:Jing-Jing Chen Ge Hong Li-Jing Gao Tian-Jun Liu

論文因子:3.282 發(fā)表期刊:Journal of Cancer Research and Clinical Oncology pmid:25609073

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標(biāo)題:Suppression of testosterone production by nanoparticulate TiO2 is associated with ERK1/2 CPKA CPKC signaling pathways in rat primary cultured Leydig cells

成員:L Li, X Mu, L Ye, Y Ze, F Hong

論文因子:4.37 發(fā)表期刊:International Journal of Nanomedicine pmid:30319256

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標(biāo)題:Lipopolysaccharide from Escherichia coli stimulates osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells through Wnt/ ?catenin Cinduced TAZ elevation

成員:Yixiao Xing Yunpeng Zhang Linglu Jia Xin Xu

論文因子:0 發(fā)表期刊:Wiley Online Library pmid:30387555

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標(biāo)題:Synergistic suppression of ovarian cancer by combining NRF2 and GPX4 inhibitors: in vitro and in vivo evidence

成員:Li Ning, Jiang Xingmei, Zhang Qingyu, Huang Yongmei, Wei Jinbin, Zhang Haitao, Luo Hui

論文因子:4 發(fā)表期刊:Journal of Ovarian Research pmid:38396022

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

胰蛋白酶消化液(0.25%)不含EDTA和酚紅

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