小鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品簡介
是一種用于從小鼠外周血中分離中性粒細(xì)胞的試劑盒，其主要組成包括試劑A、試劑C、鼠紅細(xì)胞沉降液、紅細(xì)胞裂解液和細(xì)胞洗滌液等。小鼠外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號：P9201

更新時間：2025-08-07

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2027

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產(chǎn)品分類

細(xì)胞生物學(xué)

細(xì)胞周期檢測細(xì)胞轉(zhuǎn)染無血清系列細(xì)胞檢測細(xì)胞器提取試劑盒支原體檢測系列細(xì)胞培養(yǎng)與消化植物培養(yǎng) 密度梯度離心介質(zhì) 血小板分離系列單個核細(xì)胞分離系列淋巴細(xì)胞分離系列細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞檢測相關(guān)試劑細(xì)胞系（株）細(xì)胞凋亡/增殖與毒性/染色細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑細(xì)胞生長因子細(xì)胞消化液其他細(xì)胞分離系列中性粒細(xì)胞分離系列白細(xì)胞分離系列血清細(xì)胞培養(yǎng)基Kit
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注意：本產(chǎn)品試劑組分和操作步驟發(fā)生變化，使用前請仔細(xì)閱讀說明書。

保存：本產(chǎn)品對光敏感，應(yīng)該室溫避光儲存，保質(zhì)期 2 年。無菌開封后，保存于室溫。

試劑盒組成：

試劑 A 200mL 室溫避光

試劑 C 100mL 室溫避光

紅細(xì)胞裂解液 100mL 室溫

細(xì)胞洗滌液 200mL 室溫

操作步驟一：

紅細(xì)胞沉降（僅供參考）沉降去除紅細(xì)胞：取新鮮抗凝血與血液稀釋液(注射用生理鹽水或 1XPBS)及紅細(xì)胞沉降液按照 1:1:1 比例混勻，室溫下靜置 30-40min 后，可見紅細(xì)胞沉于試管底部，小心吸取上清層(富含白細(xì)胞及血小板)用于后續(xù)細(xì)胞分離。

操作步驟二：

樣本分離（僅供參考）

1. 樣本分離：當(dāng)樣本體積小于 5mL 時,先在離心管中先加入 4mL 試劑 A，后將 2mL 試劑 C 小心疊加于試劑 A 之上，形成梯度界面(樣本體積大于等于 5mL，試劑 A 與試劑 C 比例 2:1，試劑總量等于沉降后樣本含量),將懸液小心平鋪于分離液液面上方。由于密度差異，可見明顯的分層界面(注意二者的總體積不能超過離心管的三分之二，否則會影響分離效果)。

2. 室溫條件下水平轉(zhuǎn)子 600-1000g ，25-30min(血液體積越大所需離心力越大,離心時間越長,最佳分離條件需摸索，離心最大轉(zhuǎn)速不超過 1000g)。

3. 離心后，離心管中可見兩個環(huán)狀乳白色層，上層為單個核細(xì)胞層,下層即所需中性粒細(xì)胞層(受個體差異及分離條件影響，粒細(xì)胞白膜層可能會出現(xiàn)顏色較淺的情況)。

4. 用吸管吸取下層中性粒細(xì)胞白膜層至新的離心管中，加入 10mL 細(xì)胞清洗液洗滌細(xì)胞，250g，離心 10min。

5. 棄上清,加入 5mL 細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g，離心 5min。

6. 棄上清，重懸細(xì)胞備用。

注意事項：

A.開封前顛倒混勻，本分離液為無菌產(chǎn)品，為延長分離液保存時間，請在無菌條件下啟封，避免微生物污染。

B.分離液使用時應(yīng)始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心，可能會導(dǎo)致白膜層不清晰。

C.血液樣本最好為新鮮抗凝血（采血 2h 以內(nèi)），為保持中性粒細(xì)胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。

D.稀釋血液或洗滌細(xì)胞，不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集，大大降低細(xì)胞得率及純度。

E.部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁，影響分離效果。

F.血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間，摸索最佳的分離條件。

G.如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，注意全程保持無菌操作，避免微生物污染。

H.不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。