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當前位置:首頁產品中心層析介質親和層析填料P2020谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠4B(GST標簽純化樹脂)
谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠4B(GST標簽純化樹脂)

產品簡介

北京索萊寶科技有限公司備有微生物培養基類產品谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B(GST 標簽純化樹脂),用于科研試驗研究,歡迎咨詢訂購。 谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠4B(GST標簽純化樹脂)

產品型號:P2020
更新時間:2025-08-06
廠商性質:生產廠家
訪問量:3006
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產品簡介:

pGEX載體表達的外源蛋白與谷胱甘肽S-轉移酶融合,因此可以通過谷胱甘肽-瓊脂糖親和層析進行純化。GSTs是一類以谷胱甘肽(γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸)作為底物,通過形成硫醇尿酸失活毒性小分子的酶。由于GST對底物的親和力是亞毫摩爾級的,因此谷胱甘肽固化于瓊脂糖形成的親和層析樹脂對GST及其融合蛋白的純化效率很高。可以用含游離谷胱甘肽的緩沖液洗脫結合GST融合蛋白。樹脂用3mol/L NaCl的緩沖液再生。 谷胱甘肽瓊脂糖對GST融合蛋白的結合能力很強(每毫升柱床體積的樹脂能結合8毫克融合蛋白)。


特性: 

粒度:45-165μm 

流速:75cm/h 

工作PH:4-10 

耐壓:0.3Mpa 

載量:>5mg 谷胱甘肽 S-轉移酶


使用說明:

谷胱甘肽樹脂的處理:

1.輕輕顛倒盛有谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂的容器,將樹脂混成勻漿。

2.取部分勻漿放入15mL聚丙烯管(每100mL 細菌培養物大約需要2mL 勻漿)。

3.4℃ 500 g離心5分鐘,小心去掉上清。

4.在樹脂中加入10倍柱床體積預冷的PBS,顛倒數次混勻,4℃ 500 g離心5分鐘,小心去掉上清。

5.每毫升樹脂加入1毫升冷的PBS,制成50%勻漿,顛倒數次,混合均勻,懸液冰上放置待用。制備細胞抽提物:

6.每100毫升培養物的細胞沉淀重懸于4mL PBS緩沖液中。

7.加入溶菌酶至終濃度為1mg/mL,冰上放置30分鐘。

8.用針筒將10mL 濃度為0.2%的TritonX-100 強行注入黏稠的細胞裂解物中,劇烈振動數次混勻。加入DNase和RNase至終濃度5ug/mL, 4℃振動溫育10分鐘,4℃ 3000 g離心30分鐘,去除不溶性細胞碎片,上清轉移到一只新管中,加入DTT至終濃度1mmol/L。純化融合蛋白:

9.細胞裂解物與適量50%谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂勻漿混和,每100毫升細菌培養物加2mL樹脂,于室溫輕搖30min。

10.混合物于4℃以500 g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。

11.沉淀中加入10倍柱床體積的冷的PBS,顛倒離心管數次混勻,洗去未與樹脂結合的蛋白。

12.4℃以500 g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。

13.重復步驟11和12兩次。

14.結合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脫液洗脫,也可用凝血酶、腸激酶或Xa 因子切割,釋放靶蛋白。

用谷胱甘肽洗脫融合蛋白:

15.沉淀中加入1倍柱床體積的谷胱甘肽洗脫緩沖液,室溫輕輕攪動10min,洗脫樹脂上結合的蛋白。

16.4℃以500 g離心5分鐘,上清(含洗脫的融合蛋白)移至新管中。

17.重復步驟a和b兩次,合并3次上清。蛋白酶解從結合的GST融合蛋白上回收靶蛋白:

18.在結合了融合蛋白的樹脂中加入凝血酶、腸激酶或Xa 因子(根據融合蛋白中的位點選擇),每mL樹脂加入50單位溶于1mLPBS的蛋白酶。顛倒離心管數次混勻,室溫下振蕩2—16小時。用小規模實驗確定精確時間。

19.4℃以500 g離心5分鐘,上清小心移至新管中。(GST仍結合在樹脂上,而靶蛋白在上清中,蛋白酶也在上清中,仍需要分離)

20.10% SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析每一步樣品的蛋白質組成。試劑配制:谷胱甘肽洗脫緩沖液:10mmol/L還原型谷胱甘肽,50mmol/L Tris-Cl (pH8.0)

  備注:產品信息可能會有優化升級。請以實際標簽信息為準。


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標題:Porcine IKK汍 is involved in the STING induced type I IFN antiviral response of the cytosolic DNA signaling pathway

成員:Jia Luo, Qi Cao, Jiajia Zhang, Sen Jiang, Nengwen Xia, Shaohua Sun, Wanglong Zheng, Nanhua Chen, Francois Meurens, Jianzhong Zhu

論文因子:4.8 發表期刊:JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY pmid:37660925

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標題:OAS1 suppresses African swine fever virus replication by recruiting TRIM21 to degrade viral major capsid protein

成員:Hualin Sun, Mengli Wu, Zhonghui Zhang, Yiwang Wang, Jifei Yang, Zhijie Liu, Guiquan Guan, Jianxun Luo, Hong Yin, Qingli Niu

論文因子:5.4 發表期刊:JOURNAL OF VIROLOGY pmid:37815352

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標題:zma-miR159 targets ZmMYB74 and ZmMYB138 transcription factors to regulate grain size and weight in maize

成員:Wang Qiyue, Wan Jiong, Dang Kuntai, Meng Shujun, Hu Desheng, Lin Yuan, Qiu Xiaoqian, Guo Zhanyong, Fu Zhiyuan, Ding Dong, Tang Jihua

論文因子:7.4 發表期刊:PLANT PHYSIOLOGY pmid:37590954

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標題:A link between STK signalling and capsular polysaccharide synthesis in Streptococcus suis

成員:Tang Jinsheng, Guo Mengru, Chen Min, Xu Bin, Ran Tingting, Wang Weiwu, Ma Zhe, Lin Huixing, Fan Hongjie

論文因子:17.694 發表期刊:Nature Communications pmid:37120581

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標題:Identification of a Putative CFSH Receptor Inhibiting IAG Expression in Crabs

成員:Fang Liu, Lin Huang, An Liu, Qingling Jiang, Huiyang Huang, Haihui Ye

論文因子:5.6 發表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES pmid:37569617

注意:以上文獻 僅供參考

谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠4B(GST標簽純化樹脂)

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