使用說明：稱取本品8g,加入950ml蒸餾水中，溶解后121℃高壓滅菌15~18分鐘，冷卻后加入50ml 40%無菌葡萄糖。

產品介紹

1、產品名稱：酵母缺陷型培養基 SD-Trp-Ura

2、英文名稱：SD-Trp-Ura

3、產品性質：本品為白色粉末，無臭或微臭

4、溶解性：蒸餾水，8g/L的濃度

產品用途

酵母是常用的模式生物，經常用來進行基因改造，而酵母氨基酸缺陷培養基是酵母轉化和酵母雜交等所必須用到的培養基，其主要用途：用于酵母單雜交/酵母雙雜交等的實驗研究以及酵母遺傳突變株的篩選等研究。根據缺陷氨基酸的種類，分為四大類培養基，分別為一缺、二缺、三缺、四缺培養基，本公司可以根據您的要求定制相關培養基，優質保證。

二缺培養基：此類酵母SC選擇培養基－SD培養基用于雙質粒酵母轉化篩選。

用途：外源基因在酵母中的表達、異源基因功能互補、酵母單雜交系統和酵母雙雜交系統初始質粒轉化。

免疫共沉淀（Coimmunoprecipitation)、Y187和AH109 酵母交配實驗、接合型二倍體篩選。

例如：SD/-Trp-Leu，SD/-Trp-His，SD/-Trp-Ade，SD/-Leu-Ade，SD/-His-Ade， SD/-Leu-His， SD/-Ura-Trp， SD/-Ura-Leu，SD/-Ura -His， SC-Trp-Leu， SC-Trp-His， SC-Trp-Ade， SC-Leu-Ade， SC-His-Ade， SC-Leu-His， SC-Ura-Trp， SC-Ura-Leu，SC -Ura-His

注意事項

1: 上述培養基含有各種所需成分(葡萄糖除外，因為有些研究者需要用其他糖類如用半乳糖誘導GAL1啟動子表達)，為各種氨基酸和酵母含氮堿/酵母氮源的精細混合物干粉，按照8g/L稱取，加水后即可配制成相應的培養液，無需再購置添加Minimal SD Base或其他酵母氮源成分。高壓滅菌后加無菌葡萄糖至終濃度為2％(或棉子糖)或實驗所需的特定誘導物(如半乳糖用于GAL1啟動子誘導表達的劑量或濃度為2%)即可，適用于外源基因在酵母中的表達，酵母單雜交(yeast one-Hybrid)和酵母雙雜交(yeast two-Hybrid)系統等的選擇缺陷型培養，篩選含特定標志基因的酵母表型。

2: 在配制酵母缺陷培養基時，可以先加入葡萄糖后再高壓，對酵母的生長不會產生嚴重影響。但如加入葡萄糖后再高壓消毒則培養基會變色，由淺黃到深褐色不等，對細胞的生長還是有一定影響的（但在一般情況下不會影響實驗）。建議: 由于氨基酸和葡萄糖在高溫高壓下可起化學反應，因此技術部不建議將葡萄糖加入后高壓，而建議用上述提示1的方法配制。

3 建議 : 棉子糖和半乳糖原則上是不能高溫高壓的，因為在高溫高壓下其化學結構會發生變化從而對誘導效果產生抑止，這一點特別提醒研究者務必注意，尤其是在做表達調節介導的功能互補實驗時至關重要！

4：制備平皿即軟瓊脂半固體培養基（瓊脂粉按2％即每100ml加2克瓊脂粉）用于轉化篩選時，高壓前需要將pH調至6.0左右（為方便起見，pH范圍可在5.6-6.5之間變化），而液體培養基則不需要調pH。

備注：產品信息可能會有優化升級。請以實際標簽信息為準。

酵母缺陷型培養基SD-Trp-Ura

酵母缺陷型培養基SD-Trp-Ura