貼壁細胞培養

細胞名稱：小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW 264.7

形態特性：不規則圓形

生長特性：貼壁生長

培養條件： 高糖DMEM ，10%FBS

傳代方法： 1:3~1:6傳代

凍存條件：細胞凍存液

特征特性：此細胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。可產生溶菌酶；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌，XC斑點形成試驗陰性。該細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖；可以經抗體依賴分裂綿羊紅細胞與腫瘤靶細胞；LPS或PPD處理2天可誘導分裂紅細胞，但對腫瘤靶細胞無作用。

細胞處理方法：

1.        細胞在培養瓶中培養至狀態良好后灌滿培養基運輸，獲得細胞后用酒精棉球擦拭瓶口消毒，然后在超凈臺中操作。

2.        如細胞生長至70%-80%，將瓶中的培養基移入無菌瓶中留作培養使用，保留5-8mL培養基在37℃、5%的CO2的溫箱中繼續培養。細胞培養至90%-100%后，按要求消化傳代。

3.        棄去培養基，添加新的培養基后輕輕用槍吹打，待細胞完全脫壁后，分瓶培養即可。注意：該細胞貼壁性較差，胰酶消化可能導致細胞分化。

注意：

我們使用自產培養基及進口血清培養細胞，在您拿回細胞后，如想更換其它品牌培養基，請依照逐次替換的原則，先保留培養瓶中的培養基，多日多次代逐步更換，以減輕對細胞的刺激。

特別注意：（如使用公共實驗室或初次接觸細胞培養，建議添加雙抗培養）

1. 收到細胞后請盡快更換為含10%FBS的新鮮培養基。

2. 如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時拍照并聯系售后。

3. 細胞任何售后問題，均需拍照存檔并在2周之內及時聯系客服。

RPMI 1640 (31800)  

1×PBS緩沖液(pH7.2- 7.4)（P1020）

<p class="MsoNormal" style="margin-left:42pt;font-family:" font-size:16px;background-color:#ffffff;text-indent:-15.75pt;"=""> 0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液（T1300）  
 

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標題:Total Syntheses and Anti-inflammatory Activities of Syringin and Its Natural Analogues

成員:Hongbo Dong, Min Wu, Yingying Wang, Weihong Du, Yujiao He, Zheng Shi

論文因子:4.05 發表期刊:JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS pmid:34658231

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標題:Total Syntheses and Anti-inflammatory Evaluations of Pongamosides A–C, Natural Furanoflavonoid Glucosides from Fruit of Pongamia pinnata (L.) Pierre

成員:Hongbo Dong, Min Wu, Ying Li, Lan Lu, Jialan Qin, Yujiao He, Zheng Shi

論文因子:4.803 發表期刊:JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS pmid:35352937

注意：以上文獻 僅供參考

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW264.7

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞；RAW264.7