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當前位置:首頁產品中心染色試劑熒光染色液CA1142AO熒光染色試劑盒
AO熒光染色試劑盒

產品簡介

索萊寶科技有限公司備有染色液類產品吖啶橙(AO)熒光染色試劑盒,吖啶橙染色試劑盒(Acridine Orange Detection Kit)主要由AO Stain、AO Stain Buffer組成,常用于細胞凋亡的檢測。 AO熒光染色試劑盒

產品型號:CA1142
更新時間:2025-08-02
廠商性質:生產廠家
訪問量:5718
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產品內容:


試劑名稱100TStorage
試劑(A): AO Stain500ul2-8℃,避光
試劑(B): AO Stain Buffer(10×)10mL2-8℃

產品說明

AO屬于三環雜芳香燃料,可以標記DNA、RNA,屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性,能透過細胞膜,使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細胞內DNA和RNA進行檢測。AO與核酸結合方式主要有:1、插入性結合,AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間,這種結合方式主要為AO與DNA的結合,其熒光發射峰為530nm,激發后呈綠色熒光;2、靜電吸引,帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產生靜電間的吸引結合,這種結合方式主要為AO與RNA的結合,其熒光發射峰為640nm,激發后呈紅色熒光,少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此,AO嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色,與DNA單鏈或RNA結合時發桔黃色或橙紅色熒光。

AO熒光染色試劑盒(AO Detection Kit)主要由AO Stain、AO Stain Buffer組成,常用于細胞凋亡的檢測。染色后在熒光顯微鏡下觀察,AO可透過正常細胞膜,使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光;而在凋亡細胞中,因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷,形成凋亡小體。AO使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒;而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。AO染色常與EB染色合用雙染,EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光,由此可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

自備材料:

熒光顯微鏡,低速離心機,PBS,細胞計數板,載玻片、蓋玻片

操作步驟(僅供參考):

(一) AO單獨染色

1、 收集細胞(采用流式細胞儀檢測時,應先固定細胞),用AO Stain Buffer(1×)清洗細胞1次,加入適量的AO Stain Buffer(1×)重懸細胞,計數并調節細胞濃度至106/ml。

2、 取適量的細胞懸液和AO Stain,按照細胞懸液:AO Stain=19:1的比例混合,輕輕混勻。如果采用熒光顯微鏡下觀察,一般取95μl細胞懸液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室溫避光染色15min,滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細胞儀分析。

4、 熒光顯微鏡下觀察(激發濾光片波長488nm,阻斷濾光片波長515nm),計數并拍照。

染色結果:

正常細胞細胞被均勻染成黃綠色熒光
凋亡細胞染色質濃縮,細胞核碎裂成點狀,被染成大小不一、致密濃染的綠色顆粒

(二) AO/EB雙染色

1、 收集細胞,用AO Stain Buffer(1×)清洗細胞1次,加入適量的AO Stain Buffer(1×)重懸細胞,計數并調節細胞濃度至106/ml。

2、 取適量的細胞懸液和AO Stain,按照細胞懸液:AO Stain=19:1的比例混合,并加入適量EB染色液,輕輕混勻。如果采用熒光顯微鏡下觀察,一般取95μl細胞懸液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室溫避光染色15min,滴加于載玻片上并加蓋玻片

4、 熒光顯微鏡濾光片515nm觀察,計數并拍照。

染色結果:

正常細胞均勻染成綠色熒光
壞死細胞細胞桔黃色熒光
凋亡細胞染色質濃縮,細胞核碎裂,被染成大小不一、致密濃染的黃綠色顆粒或見胞質芽狀突起。

計算細胞凋亡率和死亡率:

細胞死亡率=凋亡細胞/細胞總數×100%   細胞壞死率=壞死細胞/細胞總數×100%

注意事項:

1. AO染色常不EB染色合用,可區分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

2. 如有低溫離心機進行離心效果更佳,同時應注意減少試劑暴露于強光下的時間。

3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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標題:Preparation of aloe polysaccharide/honey/PVA composite hydrogel: Antibacterial activity and promoting wound healing

成員:Qi Zhang, Miao Zhang, Teng Wang, Xiangyan Chen, Quancai Li, Xia Zhao

論文因子:8.025 發表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES pmid:35568151

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標題:Mn-single-atom nano-multizyme enabled NIR-II photoacoustically monitored, photothermally enhanced ROS storm for combined cancer therapy

成員:Wang Xiaozhe, Ren Xiaofeng, Yang Jie, Zhao Zican, Zhang Xiaoyu, Yang Fan, Zhang Zheye, Chen Peng, Li Liping, Zhang Ruiping

論文因子:11.3 發表期刊:Biomaterials Research pmid:38049922

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標題:Butylparaben induced zebrafish (Danio rerio) kidney injury by down-regulating the PI3K-AKT pathway

成員:Lirong Huang, Jiaxin Xu, Kun Jia, Yulin Wu, Wei Yuan, Zhipeng Liao, Bo Cheng, Qiang Luo, Guiyou Tian, Huiqiang Lu

論文因子:13.6 發表期刊:JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS pmid:38565019

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標題:Fluorofenidone alleviates liver fibrosis by inhibiting hepatic stellate cell autophagy via the TGF-汕1/Smad pathway: implications for liver cancer

成員:Xiongqun Peng, Huixiang Yang, Lijian Tao, Jingni Xiao, Ya Zeng, Yueming Shen, Xueke Yu, Fei Zhu, Jiao Qin

論文因子:2.7 發表期刊:PeerJ pmid:37790613

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標題:The antipsychotic drug pimozide promotes apoptosis through the RAF/ERK pathway and enhances autophagy in breast cancer cells

成員:Ge Jiang, Xingzhi Zhou, Ye Hu, Xiaoyu Tan, Dan Wang, Lina Yang, Qinggao Zhang, Shuangping Liu

論文因子:3.6 發表期刊:CANCER BIOLOGY & THERAPY pmid:38356266

注意:以上文獻 僅供參考

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