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1. 磷酸鹽緩沖液
磷酸鹽緩沖液是應用廣泛的
生物緩沖液。由于其二次離解作用，緩沖液pH值范圍較寬，可配置不同pH值的酸性、堿性和中性緩沖液:
制備酸性緩沖液可直接使用NaH2PO4或KH2PO4, pH值范圍為1~5;
堿性緩沖液可直接使用Na2HPO4或K2HPO4, pH范圍為9~12;
中性緩沖液中含有等量的NaH2PO4和Na2HPO4或等量的KH2PO4和K2HPO4溶液，pH值為5.5~8.5。
優點：①易于配制成各種濃度 ；②pH值范圍寬；③pH受溫度的影響小；
缺點：①易與常見的鈣、鎂、重金屬離子形成沉淀；②抑制某些生化過程；
2. Tris緩沖液
Tris緩沖液在生物化學研究中有著廣泛的應用。它是弱堿，通常在“中性”范圍內使用。Tris-HCl緩沖:pH = 7.5 ~ 8.5;三磷酸緩沖液:pH = 5.0 ~ 9.0。
除TRIS - hcl外，TRIS還有多種衍生化緩沖:
TBS=Tris-HCl+ NaCl+KCl，常用來清洗免疫染色組織或Western blotting中的Western blotting膜;
TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20，一種常用于Western Blotting的膜緩沖液;
TE=Tris-HCl+EDTA，對DNA堿基具有保護作用，常用于DNA的穩定和儲存;
TAE=Tris堿+乙酸+EDTA，是一種廣泛應用于短片段DNA電泳的緩沖體系;
TBE=三堿基+硼酸+EDTA，適用于長期DNA電泳，對小片段有較好的分離效果。
優點： ①因為Tris堿的堿性較強，所以可以只用這一種緩沖體系配制pH范圍由酸性到堿性的大范圍pH值的緩沖液；②對生物化學過程干擾很小，不與鈣、鎂離子及重金屬離子發生沉淀。
缺點：①緩沖液的pH值受溶液濃度影響較大，緩沖液稀釋十倍，pH值的變化大于0.1；②溫度效應大，溫度變化對緩沖液pH值的影響很大，所以一定要在使用溫度下進行配制，室溫下配制的Tris-HCl緩沖液不能用于0℃～4℃。 ③易吸收空氣中的CO2，所以配制的緩沖液要蓋嚴密封。④此緩沖液對某些pH電極發生一定的干擾作用，所以要使用與Tris溶液具有兼容性的電極。
3. Good’s緩沖液
在 1960 年代中期，N.E.Good鑒于一般的緩沖液系統并不適合生化實驗所使用，必須用人為設計和人工合成的方法來找到專門用于生命科學研究的特定的緩沖體系，這些緩沖體系們都具有以下特質：
1.pKa 在6~8 之間；2.在水溶液中有高溶解度；3.鹽效應很小；4.不易被運送通過細胞膜；5.不易受溫度、離子組成、濃度等因素影響解離度；6.不會與金屬離子形成錯合物，或錯合物不沉淀、不干擾生物活性；7.化學性質穩定。
Good’s緩沖液的主要優點是不參加和不干擾生物化學反應過程，對酶化學反應等無抑制作用，所以它們專門用于細胞器和極易變性的、對pH敏感的蛋白質和酶的研究工作。
其缺點是：①價格昂貴，②對測定蛋白質含量的雙縮脲法和Lowry法不適用，因為它們會使空白管的顏色加深。
4.甘氨酸緩沖液
甘氨酸緩沖液pH值范圍廣，應用范圍廣。pH值范圍為2.0~11.0。
更新時間：2019-10-21
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