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蛋白質純化的主要方法
2019-01-03
蛋白質的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。一個典型的真核細胞可以包含數以千計的不同蛋白質，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質，必須先將該蛋白質從其他蛋白質和非蛋白質分子中純化出來。蛋白質純化主要方法（1）根據分子大小不同的分離方法：透析和超過濾（利用蛋白質分子不能通過半透膜的性質）；密度梯度離心（蛋白質在介質中離心時質量和密度較大的顆粒沉降較快）；凝膠過濾（一種柱層析）（2）利用溶解度差別分離：等電點沉淀法（由于蛋白質分子在等...
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關于潮霉素的用途說明
2018-12-14
潮霉素，鏈霉菌產生的氨基糖苷類抗生素，有A,B兩組分。A:白色粉末，熔點105～109℃，旋光度[α]D25-126°(c=1，水)。易溶于水與甲醇，不溶于非極性溶劑?？梢砸种普婧撕驮松锏亩嚯暮铣?，對金葡菌209P、肺炎桿菌與人型結核桿菌的小抑菌濃度MIC為25、12.5與1.56μg/ml，對勾端螺旋體、支原體亦有作用。B:同越霉素A。潮霉素B的用途：(1)豬潮霉素B長期飼喂能有效地控制豬蛔蟲、食道口線蟲和毛線蟲感染，這是因為本品不僅對成蟲、幼蟲有效，而且還能抑制雌蟲產...
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淋巴細胞分離液的使用說明
2018-12-03
淋巴細胞分離液為Ficoll、羥乙基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液?？鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時，在Ficoll、羥乙基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降；此時，淋巴細胞及其他單個核細胞仍處于分離液上層，紅細胞污染可忽略不計。大部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數及細胞帶電不同，用戶在制定分離液時應提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細胞的名稱。1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合2.無菌...
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生物緩沖液的原理介紹
2018-11-13
生物緩沖液原理:由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關。0.1mol·L-1...
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抗生素的作用機制和過程
2018-11-02
作用機制抗生素殺菌作用主要有4種機制：抑制細菌細胞壁的合成、與細胞膜相互作用、干擾蛋白質的合成以及抑制核酸的轉錄和復制抑制。作用過程（1）抑制細胞壁的合成抑制細胞壁的合成會導致細菌細胞破裂死亡，以這種方式作用的抗菌藥物包括青霉素類和頭孢菌素類，哺乳動物的細胞沒有細胞壁，不受這些藥物的影響。細菌的細胞壁主要是肽聚糖，而合成肽鏈的細胞器為核糖體，核糖體是細菌的細胞器。但是使用頻繁會導致細菌的抗藥性增強。這一作用的達成依賴于細菌細胞壁的一種蛋白，通常稱為青霉素結合蛋白（PBPs），...
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標準品與對照品的區別
2018-10-17
標準品與對照品的區別1.標準品，即是標準物品，作為一種衡量標準，如果用在藥物方面，則為含量測定中的標準含量。標準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。采用生化方法來測定，目前國家規定的標準品共有15種，林可酶素、新霉素、大觀酶素、太樂菌素、鏈霉素、卡那霉素、絨促性素、鹽酶素、桿菌肽鋅、吉他酶素、安普酶素、紅霉素、合成縮宮素、慶大霉素、渡毛化苷G。2.對照品，是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。采用化學方法來測定，即是一般儀器的都叫做對照品，國家規...
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人胰島素的介紹及用法用量
2018-10-09
人胰島素是利用基因重組技術生產出來的。是利用重組DNA技術生產與天然胰島素有相同的結構和功能?？烧{節糖代謝，促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用，促進葡萄糖轉變為糖原貯存于肌肉和肝臟內，并抑制糖原異生。用法用量：1、本品為無色或幾乎無色的澄明液體，于餐前15分鐘左右皮下注射，但需由醫生根據每位患者的病情決定適宜的注射時間。2、準備胰島素的方法：按照東寶筆的使用方法，將東寶筆芯正確裝入筆芯架后，再安裝好東寶針。轉動劑量調節旋鈕，調節到所需的劑量。取下針帽，排盡氣泡后，即...
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培養基的配制說明
2018-10-09
培養基的配制1.配料配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2.溶解淀粉溶解：少量冷水調成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾濾紙或棉花進行過濾。（有時可以省去）5.分裝一般培養基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶若作靜置培養，則100ml培...
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