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  • elisa試劑盒的使用注意事項是什么?

    2020-11-28 Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。elisa試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。elisa試劑盒的使用注意事項如下:1.試劑盒應在有效期內使用,請不要使用過期的試劑。2.試劑盒應保存在2-8℃冰箱,已復溶但未用完的標準品,請丟棄。3.試劑盒使用前請在室溫恢復30min,且充分混勻試劑盒里的各種成份...
  • 談談LB培養基常用的滅菌方法

    2020-11-20 今天我給大家講講微生物檢查LB培養基常用的滅菌方法:1、濕熱滅菌:蒸汽在冷凝時釋放出大量潛能,并且蒸汽具有強大穿透力,蒸汽的濕熱破壞菌體蛋白質和核酸的化學鍵,使酶失活,微生物因代謝障礙而死亡。濕熱滅菌的效果,取決于致死溫度和致死時間。致死溫度是殺滅微生物的極限溫度。致死時間是在致死溫度下殺滅全部微生物所需時間。高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫LB培養基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養基分裝后應立即滅菌,應在當天內完成滅菌工作,不可過夜。消毒時間不宜過長,也不能超過規定的壓力范圍,否則有...
  • 你知道什么是ELISA試劑盒溫育嗎?

    2020-11-17 ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行濺起,不行發作氣泡。加標本一般用微量加樣器,按規則的量參加板孔中。每次加標本應更換吸嘴,避免發作交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規則的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參加稀釋液,再在其中參加血清標本,然后在微型震動器上震動1分鐘以保證混和。加酶結合物使用液和底物使用液時...
  • Elisa試劑盒技術可以充分利用單克隆抗體的優點

    2020-11-09 ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上,形成酶標抗體/酶標抗原,稱為酶結合物。該酶結合物的酶在免疫反應后,作用于底物使之呈色,根據顏色的有無和深淺,定位或定量抗原/抗體。ELISA試劑盒是免疫酶技術的一種,其特點是利用聚苯乙烯微量反應板(或球)吸附抗原/抗體,使之固相化,免疫反應和酶促反應都在其中進行。在每次反應后都要反復洗滌,這既保證了反應的定量關系,也避...
  • ELISA試劑盒實驗中血清標本宜在新鮮時檢查

    2020-11-06 ELISA試劑盒實驗中可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、大便)等均可作標本以測定其間某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如大便和某些分泌物)。血漿中除尚富含纖維蛋白原和抗凝劑外,別的成份均對等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只需待血清天然凝集、縮短后即可取得。除特殊情況外,在醫學查驗中均以血清作為檢查標本。在ELISA中血漿和血清可對等運用。血清標本可按慣例方法收集,應留...
  • 談談細胞凋亡的效應機制

    2020-10-28 今天來了解一下細胞凋亡的效應機制吧凋亡細胞的特征性表現,包括DNA裂解為200bp左右的片段,染色質濃縮,細胞膜活化,細胞皺縮,后形成由細胞膜包裹的凋亡小體,然后,這些凋亡小體被其他細胞所吞噬,這一過程大約經歷30-60分鐘,Caspase引起上述細胞凋亡相關變化的全過程尚不*清楚,但至少包括以下三種機制:1凋亡抑制物正常活細胞因為核酸酶處于無活性狀態,而不出現DNA斷裂,這是由于核酸酶和抑制物結合在一起,如果抑制物被破壞,核酸酶即可激活,引起DNA片段化。現知caspase...
  • ELISA試劑盒的基本原理有這三條,你知道嗎?

    2020-10-26 ELISA試劑盒因此含雜質較多的抗原也可選用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善,重復性亦佳。蛋白質與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附聯絡的,靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的效果于。可將聚苯乙烯板先經紫外線照射(例如30W紫外燈,75cm照射12小時),以增加其吸附功能。例如,在檢查抗DNA抗體時,需用DNA作為包被抗原,ELISA試劑盒而廣泛的固相載體一般不能直接與核酸聯絡。換言之,包被就是抗原或抗體聯絡到固相載體表面的進程。當抗原決定簇...
  • ELISA試劑盒洗滌的兩大方法

    2020-10-14 洗滌雖不是一個反應步驟,但卻也決定著實驗的成敗。ELISA靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。重點分析:ELISA試劑盒洗滌的兩大方法一、浸泡式1.吸干或甩干孔內反應液;2.用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去);3.浸泡,即將洗滌液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖動,浸泡時間不可隨意縮短;4.吸干孔內液體。吸干應*,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液...
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