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  • 影響ELISA試劑盒檢測結果的三大因素

    2021-08-25 影響ELISA試劑盒檢測結果的三個因素:1、ELISA加樣步驟在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、血塊收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。可用作EL...
  • ELISA試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度

    2021-08-25 ELISA試劑盒回收率是什么意思?回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出標準數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,則認為回收率為98%。對于定量檢測來...
  • 纖維素酶測定試劑盒的操作步驟

    2021-08-24 纖維素酶(β-1,4-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶)是降解纖維素生成葡萄糖的一組酶的總稱,它不是單體酶,而是起協同作用的多組分酶系,是一種復合酶,主要由外切β-葡聚糖酶、內切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶等組成,還有很高活力的木聚糖酶。作用于纖維素以及從纖維素衍生出來的產物。微生物纖維素酶在轉化不溶性纖維素成葡萄糖以及在果蔬汁中破壞細胞壁從而提高果汁得率等方面具有非常重要的意義。存在于細菌、真菌和動物體內,能夠催化纖維素降解,是一類可廣泛應用于醫藥、食品、棉紡、環保及可再生資源利用...
  • 可切割VEGF抗體與調節性T細胞來源的外泌體耦合策略

    2021-08-20 文獻解讀|可切割VEGF抗體與調節性T細胞來源的外泌體耦合策略用于治療脈絡膜新生血管疾病眼部新生血管疾病是一種進行性、退行性疾病。其特征性癥狀包括中心視野模糊、黑暗和扭曲,這可能導致嚴重視力喪失,損害患者的閱讀、駕駛或日常活動能力。眼后段的眼部新生血管通常分為脈絡膜新生血管(CNV)或視網膜新生血管(RNV)。CNV是新生血管性年齡相關性黃斑變性(AMD)的常見特征,RNV常與糖尿病視網膜病變相關。眼部新生血管疾病*的治療方法是靶向VEGF,防止它刺激眼部新生血管疾病中血管的...
  • Notch通路|細胞命運的幕后“操控者”

    2021-08-20 Notch信號通路在生物體的早期發育中程序性地操控細胞的命運和組織的分化,是多細胞生物體內一種進化保守的細胞間信號傳導機制,對于動物界中所有后生生物的正常胚胎發育和成年期多個細胞分化過程的基因調控機制都是不可少的。Notch信號通路成員■Notch信號通路由Notch受體、Notch配體(DSL蛋白)、CSL-DNA結合蛋白、其他的效應物和Notch的調節分子等組成。Notch受體是由Notch基因編碼的單次跨膜蛋白,其結構由胞外區(ECN)、跨膜區(TM)和胞內區(NICD...
  • 帶您了解胃蛋白酶測定試劑盒的知識點

    2021-08-19 胃蛋白酶原由胃底主細胞分泌,在PH1.5-5.0條件下,被活化成胃蛋白酶,將蛋白質分解為胨,一部分被分解為酷氨酸、苯丙酸等氨基酸。胃液胃蛋白酶測定可用于鑒別神經性低酸癥和胃性低酸癥,當胃酸過少或缺乏時,前者胃蛋白酶的含量有時正常而后者鹽酸與胃蛋白酶同時缺乏。一般認為胃性低酸癥是由于胃粘膜的重癥器質性變化所致,研究具有重要的參考意義。胃癌、慢性胃炎、慢性胃擴張、慢性十二脂腸炎、惡性貧血以及甲狀腺功能減退等胃蛋白酶的分泌常減少。胃蛋白酶可水解蛋白產生含酚的氨基酸,而酚試劑可被含酚...
  • 新品分享|酮體含量檢測試劑盒

    2021-08-13 酮體(ketonebodies)是脂肪氧化代謝過程中的中間代謝產物,包括乙酰乙酸(AcAc)、β-羥丁酸(BOH)和丙酮。在健康人體中,少量的酮體以78%的β-羥丁酸、20%的乙酰乙酸和2%的丙酮的比例存在于血液中。當肝臟內酮體產生的速度超過肝外組織利用的速度時,血液酮體增加,可出現酮血癥(ketonemia),過多的酮體從尿液排出形成酮尿(ketonuria)。酮體原料-乙酰CoA在肝臟線粒體中脂肪酸經過降解,生成的乙酰CoA,有以下幾種代謝結果:酮體的生成酮體在肝細胞線粒...
  • 淺談熒光蛋白,助您從容應對蛋白實驗

    2021-08-13 GFP由238個氨基酸組成,分子量為26.9kDa,最初是1962年從維多利亞多管發光水母(Aequoreavictoria)中被分離出來,當時它只是一個意外得到的副產物。沒想到“意外”改變了整個生命科學界。野生型GFP為我們打開了新世界的大門,但是也有其不能忽視的缺點:在395nm和475nm分別有主要和次要的激發峰,光穩定性不好,在37℃不能正確折疊。為此,科學家們基于GFP晶體結構,不斷探索,通過定點或隨機突變手段找到了功能更強的GFP突變體。如今,在眾多GFP突變體中...
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