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談?wù)凩B培養(yǎng)基滅菌前后pH值差異的原因
2021-12-21
LB培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，直接影響微生物的試驗(yàn)結(jié)果，而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項(xiàng)目。這是因?yàn)槲⑸锏纳L(zhǎng)不僅依賴豐富的營(yíng)養(yǎng)，還需要一個(gè)適宜的pH環(huán)境，只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長(zhǎng)繁殖或體現(xiàn)其生物特性，因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。在培養(yǎng)基配制過程中，滅菌過程對(duì)培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常常可以發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異，一般滅菌后pH值都會(huì)有所下降，這是為什么呢?本文我們將和大家簡(jiǎn)單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。一、滅菌...
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分享一下染色液染色結(jié)果不理想原因
2021-12-10
今天小編給大家講講使用染色液染色結(jié)果不理想原因：1、細(xì)胞核著色不佳(1)細(xì)胞核著色過淺：鹽酸分化時(shí)間過長(zhǎng)或蘇木素染液時(shí)間過長(zhǎng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(zhǎng)堿化時(shí)間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對(duì)巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。(2)細(xì)胞核著色過深：鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。2、細(xì)胞漿著色不佳：(1)如果全...
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非必需氨基酸攝入不足或過量對(duì)人體有什么危害？
2021-12-08
非必需氨基酸的種類較多，包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等。“非必需”并非人體不需要這些氨基酸，而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉(zhuǎn)化來(lái)得到它們，不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量，還可影響必需氨基酸的需要量。例如，當(dāng)膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時(shí)，可分別節(jié)省對(duì)蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此，半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必需氨基酸或條件必需氨基酸。非必需氨基酸可在動(dòng)物體內(nèi)合成，作為營(yíng)養(yǎng)源不需要從外部補(bǔ)充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基...
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細(xì)胞凍存液的原理及配制方法講解
2021-11-19
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時(shí)凍...
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談?wù)剬?shí)驗(yàn)中幾種常見的封閉液
2021-11-17
封閉液中的蛋白可以與固相載體表面的空白位置結(jié)合，同樣以機(jī)械填補(bǔ)(堆積)和吸附覆蓋的方式結(jié)合在膜上，因?yàn)橛小疤钛a(bǔ)”和覆蓋“蛋白結(jié)合位點(diǎn)以避免一抗的非特異性結(jié)合，所以有”封閉“的說法。同樣這兩種作用使封閉液中的蛋白能夠狠牢固的結(jié)合在空白位置上，這樣抗體蛋白就不會(huì)被非特異性的吸附到膜上，而只會(huì)跟特異性蛋白結(jié)合。1.血清：封閉血清的原理主要有兩點(diǎn)，第一是待測(cè)樣本有些與蛋白非特異性結(jié)合的物質(zhì)，從而導(dǎo)致背景過高，因此可以用BSA或血清封閉掉這部分分特異性的結(jié)合，從這點(diǎn)看，BSA和血清沒有...
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移液器的校準(zhǔn)方法與校準(zhǔn)步驟講解
2021-11-09
今天小編給大家講講移液器的校準(zhǔn)方法與校準(zhǔn)步驟：取出電子天平并將其打開后，將電子天平空載調(diào)零;將溫度計(jì)放置在盛放超純水的器皿內(nèi);此時(shí)，用戶可將小燒杯放入到電子天平，待天平顯示穩(wěn)定后，按下歸零鍵歸零。給移液器上安裝相應(yīng)的吸液嘴，用戶可事先對(duì)移液器的槍頭進(jìn)行預(yù)先清洗，并且筆者建議用戶在移液器校準(zhǔn)記錄表上記錄當(dāng)前的環(huán)境溫濕度，這樣所測(cè)得的數(shù)據(jù)和信息才更有價(jià)值;緊接著用戶可將移液器的容量調(diào)至被檢點(diǎn)，這里需要用戶注意的是，為了測(cè)得數(shù)據(jù)的性與準(zhǔn)確性，用戶需要垂直的握住移液器，用手將按鈕旋轉(zhuǎn)...
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移液器的滴定管及吸量管的使用說明
2021-11-09
移液器的滴定管及吸量管的使用說明移液管是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細(xì)長(zhǎng)玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標(biāo)線，是所移取的準(zhǔn)確體積的標(biāo)志。常用的移液管有5、10、25和50mL等規(guī)格。通常又把具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管。常用的吸量管有1、2、5和10mL等規(guī)格。移液管和吸量管所移取的體積通常可準(zhǔn)確到0.01mL。先來(lái)看看移液器的滴定管的使用：1.滴定管使用前用洗滌劑和水沖洗，如管內(nèi)壁油污較大，可用鉻酸洗液洗凈。注意洗堿式...
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小科普|實(shí)驗(yàn)病理學(xué)技術(shù)—脫水、透明、浸蠟、包埋篇
2021-11-05
同學(xué)們，上次聊到實(shí)驗(yàn)病理組織的固定。接下來(lái)讓我們一口氣說說脫水、透明、浸蠟、包埋。脫水組織在固定之后內(nèi)部仍含有大量水分，石蠟作為最后的包埋介質(zhì)，而水不能與石蠟相互混合。所以先要利用乙醇作為脫水劑，將水從組織中*置換出來(lái)。但是乙醇對(duì)組織有明顯收縮作用，所以必須采用從高濃度到低濃度逐級(jí)升高的梯度乙醇來(lái)脫水。透明脫水完畢的組織塊，常用二甲苯作為能與乙醇融合同時(shí)又能溶解石蠟的媒介劑，將乙醇從組織中置換出來(lái)，達(dá)到石蠟浸入組織的最終目的。此過程中，媒介劑進(jìn)入組織內(nèi)其光折射指數(shù)接近于細(xì)胞蛋...
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