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  • 索萊寶核心產品的選用參考

    2023-02-24 索萊寶堅持“品質優先,創新驅動,服務增值”,致力于打造國際的民族品牌,提供全面的、創新的、優質的、便捷的科研產品和服務。目前,其自主研發的抗體,ELISA試劑盒,細胞調亡檢測試劑盒,生化試劑盒和細胞分離液等高品質產品屢登國際期刊。為了感謝和回饋廣大客戶的支持,本期小編整理了近期引用索萊寶產品的部分代表性SCI文獻,旨在建立產品應用數據庫,為廣大科研工作者提供產品選用的參考價值。1中國農業大學李向東教授團隊發現一種新的由circZKSCAN1編碼的多肽在PI3K/AKT/mTO...
  • 淺析導致移液器移液量偏小的原因

    2023-02-24 在移液器的使用過程中,使用者很容易遇到移液量偏小的情況,而引發移液器移液量偏小的原因有很多,接下來小編簡單為大家介紹一下。1、檢查吸頭:檢查吸頭的安裝是否到位以及吸頭是否有變形,也可以重新安裝一個外觀無異常的新吸頭來確認是否仍然偏小。2、檢查套柄:檢查套柄與吸頭結合的部位是否光滑,如有因長時間與吸頭摩擦行成的細微劃痕或手感粗糙,建議更換套柄;檢查套柄是否堵塞,即拆下套柄,把套柄直徑較大的一端朝向自己的眼睛,直徑較小的一段朝向光線好的方向,如不能在套柄內看到亮點即已堵塞,這時可...
  • 談談移液器在生化實驗中的使用及保養方法

    2023-02-22 移液器是一種移取微量液體的新型實驗工具,是進行生化實驗、微生物學實驗和分子生物學實驗的工具。其基本原理是活塞通過彈簧的伸縮運動來實現吸液和放液的,在活塞推動下,排除部分空氣,在大氣壓的作用下吸入液體的,再由活塞推動空氣排出液體。由于彈簧具有伸縮性,在使用中要配合彈簧的這個特點來操作,就可以很好地控制移液的速度和力量。移液器在生化實驗中大量地使用,它們主要用于多次重復的快速定量移液,可以只用一只手操作,十分方便。移液的準確度(即容量誤差)為±(0.5%~1.5%)...
  • 生物學特性和理化特性決定了ELISA試劑盒途徑

    2023-02-19 ELISA試劑盒途徑在選擇上是通過抗原的生物和物理的特性,像激素、酶和毒素這些生物學的活性抗原,這些通常都不會選擇用靜脈打針的。不一樣個別對共同抗原的反應性不一樣,而且不一樣抗原發作免疫反應的能力也有強有弱,因此常常在打針抗原的一起,參與能增強抗原的抗原性物質,以影響機體發作較強的免疫反應,這種物質稱為免疫佐劑。免疫前取等容積完全或不完全佐劑與免疫原溶液混合,用振蕩器混勻成乳狀,也可以在免疫前取需求量佐劑置乳缽中研磨,均勻后再邊磨邊滴參與等容積抗原液(其中加卡介苗3~4mg/...
  • elisa試劑盒試驗關鍵在那?

    2023-02-17 酶聯免疫系統是用在elisa試劑盒上的,不過在技術還是缺乏標準化的,因此,我國有的部分就用的是標準血清,大家在收集血清標本的時候得都當心,而且放冰箱保持的時間不易過久的。在酶聯免疫測定尤其是直接elisa試劑盒中,試劑的特異性取決于。標本凝聚不全時,血清中會殘留部分纖維蛋白原,也易形成假陽性。檢修標本中含有酶符號物的攪擾物,內源性攪擾物類風濕因子(RF)、黃疸等,類風濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體,大都為IgM類,能充任抗原成分與固相及酶標抗體反響,然后...
  • 文獻快訊|索萊寶核心產品的選用參考

    2023-02-17 ?索萊寶堅持“品質優先,創新驅動,服務增值”,致力于打造國際的民族品牌,提供全面的、創新的、優質的、便捷的科研產品和服務。目前,其自主研發的抗體,ELISA試劑盒,細胞調亡檢測試劑盒,生化試劑盒和細胞分離液等高品質產品屢登國際期刊。為了感謝和回饋廣大客戶的支持,本期小編整理了近期引用索萊寶產品的部分代表性SCI文獻,旨在建立產品應用數據庫,為廣大科研工作者提供產品選用的參考價值。1天津大學李俊杰教授、姚芳蓮教授和華北理工大學孫紅教授等人利用陰離子多糖模板分散策略,開發了專門用...
  • 花香蝶自來|Solarbio小分子化合物“優秀員工展”第七期

    2023-02-17 Solarbio作為一家全國的小分子化合物供應商,其產品的安全性和有效性已經被大量文獻證實,僅2022年SCI發表文獻中,使用索萊寶產品的文獻近10000篇,在Nature、Cell等頂級刊物上的文章也層出不窮。同時,我們提供詳盡的化學信息和生物學信息,并提供說明書、MSDS、質量報告等文件,旨在打造令客戶滿意的放心平臺。Solarbio小分子化合物系列產品已推出了數年,期間不少產品被用戶頻繁的訂購,并發表了不錯的文章,也常有用戶循著文獻的痕跡找到Solarbio的產品進行采...
  • 通過振動輔助納米針/微流控復合系統實現高通量和高效胞內遞送的方法

    2023-02-17 文獻背景細胞免疫療法已在腫瘤治療中取得重要的突破性成果,是最有希望消除腫瘤的治療方法之一。但該方法在實際臨床應用中仍存在著困難與挑戰。最大的局限性是靶材料胞內遞送的有效性,這是很多基因編輯免疫療法中的關鍵步驟。因此需要開發高效、低細胞損傷且具有高通量的胞內遞送方法,來實現大規模臨床應用。脂質體或聚合物誘導的內吞方法對大多數細胞具有價值,但是不適合免疫細胞,因為免疫細胞能夠將這類遞送載體識別為外來敵對物并將其清除。與由質粒DNA或mRNA間接表達的載體傳遞系統(即脂質體、聚合物...
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